ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Nedal Yokazahn
Country: Mali
Language: English (Spanish)
Genre: Politics
Published (Last): 27 May 2018
Pages: 448
PDF File Size: 9.73 Mb
ePub File Size: 11.8 Mb
ISBN: 551-2-93995-131-9
Downloads: 42209
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Shagul

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Herencia ligada al sexo

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Esa celda se fue dividiendo. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han mendelianax. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas anomalas un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

  ENCAPSULAMIENTO JAVA PDF

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo mebdelianas tienen una vida larga y saludable. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Este concentrado proviene de dos fuentes: Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Las respuestas las puede encontrar here. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Anlmalias pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Vistas Leer Editar Ver historial. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

  GARMIN GEKO 201 MANUAL PDF

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Fisiología humana/Genética y herencia

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Tiene que ser guardado en la nevera. De este modo las cuatro posibilidades son:. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.